Anvisa libera registro definitivo para vacina de Oxford
A vacina vai ser registrada com uma etapa de fabricação no Brasil, pela Fiocruz
Por 12 mar 2021, 11h20 | Atualizado em 4 jun 2026, 14h36
A Anvisa anunciou nesta sexta-feira que concedeu o registro definitivo à vacina de AstraZeneca/Oxford contra a Covid-19. Com o registro, a vacina pode ser usada de forma permanente pela população brasileira.
O imunizante, que teve o uso emergencial liberado em janeiro, é o segundo a obter o registro definitivo no Brasil, a primeira foi a vacina da Pfizer, que ainda não é distribuída no Brasil.
Agora, a vacina vai ser registrada com uma etapa de fabricação no Brasil, pela Fiocruz, que entrou com pedido de registro definitivo no dia 29 de janeiro. A Coronavac, que têm sido o imunizante utilizado na maioria dos brasileiros, só tem aprovado o uso emergencial.
Nesta semana, alguns países europeus suspenderam temporariamente o uso da vacina de Oxford depois do registro de alguns efeitos colaterais graves. No entanto, a OMS ( Organização Mundial da Saúde) segue recomendando o uso do imunizante, considerado seguro.
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