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Anvisa começa a avaliar aplicação da CoronaVac em crianças de 3 a 5 anos

Agência tem até sete dias úteis para apresentar uma resposta ao pedido do Instituto Butantan

Por Da Redação
14 mar 2022, 10h13
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). (Marcelo Camargo/Agência Brasil/Veja São Paulo)
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Nesta segunda-feira (14), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começa a analisar o pedido do Instituto Butantan para liberar a vacina CoronaVac para aplicação em crianças com idade de 3 a 5 anos. Em comunicado, a agência informou que deve responder em até 7 dias úteis, começando hoje.

De acordo com o estudo divulgado pelo instituto, a vacina contra a Covid-19 produziu resposta imune em 100% das crianças a partir de 3 anos no Chile, onde ela já é utilizada nessa faixa etária desde de setembro de 2021. Além disso, ela se mostrou eficaz contra as variantes Delta e Ômicron e apresentou baixos índices de efeitos adversos.

Efeitos colaterais

Ainda segundo o estudo, apenas 15% das crianças relataram dor no braço na primeira dose da vacina, e 8% relataram dor no local da injeção na segunda dose. Agora, a Anvisa deve revisar a eficácia e segurança, os efeitos adversos observados, ajuste de dosagem e outros fatores específicos nas crianças.


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