Saúde & Bem-Estar

Testes com genes cancerígenos revelam ligação familiar para sarcoma

Pesquisadores britânicos descobriram que mutações hereditárias para câncer de ovário, mama e intestino ampliam a incidência de sarcoma, um tipo raro de câncer

Por Redação CLAUDIA
Atualizado em 28 out 2016, 14h37 - Publicado em 8 ago 2016, 13h02

A partir de testes genéticos, cientistas descobriram por que em algumas famílias é comum o desenvolvimento de câncer, muitas vezes, de mais de um tipo. Um estudo, publicado pela revista cientifíca britânica The Lancet Oncology, apontou que as mutações são herdadas nos genes. Em testes com mais de mil pacientes afetados por sarcoma, um tipo raro de câncer, mais da metade nasceu com mais de uma mutação genética conhecida por ampliar o risco de câncer.

Mutações hereditárias em genes ligados a câncer de mama, ovários, e intestino, assim como outros, são comuns em pacientes com sarcoma. Esse é um tipo de câncer bastante incomum, que se desenvolve nos músculos, tecidos e ossos, afetando mesmo crianças e jovens.

Os pesquisadores analisaram 72 genes do DNA ligados à ampliação do risco de câncer em 1.162 pacientes com sarcoma. Um em cada cinco pacientes apresentou mutação ou erro em mais de um gene ligado ao câncer. Pacientes com mutações em múltiplos genes cancerígenos testados são mais propensos a desenvolver câncer na juventude do que aqueles com apenas uma mutação genética.

O estudo sugere que muitas mutações genéticas trabalhando juntas podem causar sarcoma em alguns pacientes, mais do que apenas um erro genético resultando na doença.